La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha tomado una importante decisión al decidir retirar del mercado ciertas medicinas para el resfriado que contienen un descongestionante común conocido como fenilefrina. Esta acción surge después de múltiples análisis que han cuestionado la eficacia de dicho componente en su función principal, lo que ha llevado a la agencia a intervenir para garantizar la seguridad y efectividad de los productos disponibles en el mercado.

Decisión fundamentada en estudios recientes

La FDA se basó en un análisis exhaustivo realizado por un panel de expertos en septiembre, que revisó la capacidad del clorhidrato de fenilefrina para aliviar la congestión nasal. El estudio concluyó que la fenilefrina, cuando se administra oralmente, no es más efectiva que un placebo en la reducción de la inflamación de los vasos sanguíneos en la nariz.

A pesar de ser un componente ampliamente utilizado y presente en muchas medicinas populares para el resfriado, los hallazgos recientes han llevado a desconfiar de su eficiencia. Desde 2007, consumidores y grupos de defensa